Diskussion:Lebensstufen und Chromosom 17 (Mensch): Unterschied zwischen den Seiten

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In der graphischen Darstellung der sieben Lebensstufen scheint Steiner mal wieder ein Fehler unterlaufen zu sein: Merkur und Venus sind vertauscht... Leider geht aus dem Zusammenhang nicht hervor, worin hier genau der Fehler besteht, so dass das ganze System praktisch unbrauchbar ist... Es handelt sich bei der Darstellung der sieben Lebensstufen übrigens um ein Chakrensystem bzw. um eine Chakrenanalogie.... Brignt es bitte nicht mit den Organen in Verbindung... Es wäre theoretisch das Gegenstück zu den ebenfall verunglückten sieben Lebensprozessen, die tatsächlich den sieben Organen zugeordnet sind... Allerdings hat steiner es nicht koherent und stimmig ausgeführt... Und dmait ist hier schicht im Schacht, bis es mal von einem Eingeweihten endgültig geklär wird.... Wie gesagt, das ist bei Steiner kein Einzelfall...[[Benutzer:Joachim Stiller|Joachim Stiller]] ([[Benutzer Diskussion:Joachim Stiller|Diskussion]]) 07:36, 9. Apr. 2019 (UTC)
'''Chromosom 17''' ist eines von 23 [[Chromosom]]en-Paaren des [[Mensch]]en. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner [[Zelle (Biologie)|Zellen]] zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.
 
== Entschlüsselung des Chromosoms 17 ==
Das Chromosom 17 besteht aus 78,8 Millionen [[Basenpaar]]en. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]. Das Chromosom 17 enthält etwa 2,5 bis 3 % der gesamten DNA einer menschlichen [[Zelle (Biologie)|Zelle]]. Die Identifizierung der [[Gen]]e auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 17 befinden sich zwischen 1200 und 1500 Gene.<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=17 Genetics Home Reference, ''Chromosome 17''], Stand vom 29. Februar 2008</ref> Bisher sind 1217 davon bekannt.<ref>[http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=17 ensembl.org, ''Chromosome 17''], abgerufen am 21. März 2008</ref>
Das Chromosom 17 hat die zweithöchste Gendichte der menschlichen Chromosomen.<ref>M. C. Zody u. a.: ''DNA sequence of human chromosome 17 and analysis of rearrangement in the human lineage.'' In: ''[[Nature]]'', 440/2006, S.1045–9. PMID 16625196</ref>
 
== Bekannte Gene auf dem Chromosom 17 ==
Das Chromosom 17 enthält unter anderem folgende Gene:
* [[CBX1|Heterochromatin Protein 1]]: Heterochromatin Protein 1
* [[Tau-Protein|MAPT]]: Tau-Protein
* [[G-CSF]]: Granulozyten-Kolonie stimulierender Faktor
* [[p53]]: Tumorsuppressorprotein p53
* [[Sexualhormon-bindendes Globulin|SHBG]]: Sexualhormon-bindendes Globulin
* [[Histon H3|H3F3B]]: H3 Histon 3B
* [[Saures Gliafaserprotein]]: GFAP, ''Glial fibrillary acidic protein''
* [[Signal Recognition Particle|SRP68]]: Signal Recognition Particle 68kDa
* [[Fanconi-Anämie-Gruppe-J-Protein|BRIP-1]]
* [[Survivin|BIRC5]]: Survivin
* [[Cytoglobin]]
* Glykoprotein Ib-alpha
* [[BRCA1]]
* [[Transkriptionsfaktor 2]] (TCF-2, HNF2B)
* [[Peptid YY]]
* [[Pankreatisches Hormon]]
* [[COL1A1]]: Kollagen Typ I, Alpha 1
 
== Medizinische Bedeutung ==
[[Datei:Human male karyotpe high resolution.jpg|mini|Die 46 Chromosomen des Menschen.]]
Mit den auf dem Chromosom 17 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte [[Krankheit]]en oder [[Symptom]]e in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=17/show/Conditions Genetics Home Reference, ''Conditions related to genes on chromosome 17.''], Stand: 29. Februar 2008</ref>
* [[Alexander-Krankheit]]
* [[Andersen-Tawil-Syndrom]]
* [[Bernard-Soulier-Syndrom]]
* [[Brustkrebs]] (siehe: [[BRCA1]])
* [[Morbus Canavan|Canavan-Krankheit]]
* [[Carney-Komplex]]
* [[Cystinose]]
* [[Fanconi-Anämie]]<ref>B. Frank u. a.: ''BRIP1 (BACH1) variants and familial breast cancer risk: a case-control study.'' In: ''[[BMC Cancer]]'', 7/2007, S. 83 PMID 17504528</ref>
* [[Frontotemporale Demenz]]
* [[Li-Fraumeni-Syndrom]]
* [[Lissenzephalie|Miller-Dieker-Syndrom]]
* [[Naegeli-Syndrom]]
* [[MODY]] Typ 5
* [[Morbus Charcot-Marie-Tooth]]
* [[Neurofibromatose Typ 1]]
* [[Osteogenesis imperfecta]]
* [[Silver-Russell-Syndrom]]
* [[Sjögren-Larsson-Syndrom]]
* [[Smith-Magenis-Syndrom]]
* [[Depression|unipolare Depressionen]]
* [[Usher-Syndrom]]
* [[Variables Immundefektsyndrom]]
 
== Siehe auch ==
* {{WikipediaDE|Kategorie:Codiert auf Chromosom 17 (Mensch)}}
* {{WikipediaDE|Chromosom 17 (Mensch)}}
 
== Literatur ==
* F. Gilbert: ''Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17.'' In: ''Genet Test'', 2/1999, S. 357–81. PMID 10464617
 
== Weblinks ==
* [http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=17 Ensembl – Chromosom 17] (englisch)
* [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=17 Genetics Home Reference – Chromosome 17] (englisch)
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?TAXID=9606&MAPS=ideogr,morbid,pheno&CHR=17 Die Genkarte des Chromosoms 17] (englisch)
* [http://www.genecards.org/cgi-bin/listdiseasecards.pl?type=chrom&search=17 Die Genkarte des Chromosoms 17 mit den dazugehörigen Krankheiten bzw. Syndromen] (englisch)
* [http://www.uni-heidelberg.de/uni/presse/RuCa2_97/bleyl.htm Analyse der Bausteine des Erbguts von Tumorzellen, Universität Heidelberg]
 
== Einzelnachweise ==
<references />
 
{{Navigationsleiste Chromosomen des Menschen}}
 
[[Kategorie:Chromosom]]
[[Kategorie:Humangenetik]]
 
{{Wikipedia}}

Aktuelle Version vom 29. Mai 2019, 23:23 Uhr

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 17

Chromosom 17 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 17

Das Chromosom 17 besteht aus 78,8 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 17 enthält etwa 2,5 bis 3 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 17 befinden sich zwischen 1200 und 1500 Gene.[1] Bisher sind 1217 davon bekannt.[2] Das Chromosom 17 hat die zweithöchste Gendichte der menschlichen Chromosomen.[3]

Bekannte Gene auf dem Chromosom 17

Das Chromosom 17 enthält unter anderem folgende Gene:

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen.

Mit den auf dem Chromosom 17 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:[4]

Siehe auch

Literatur

  • F. Gilbert: Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17. In: Genet Test, 2/1999, S. 357–81. PMID 10464617

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ↑ Genetics Home Reference, Chromosome 17, Stand vom 29. Februar 2008
  2. ↑ ensembl.org, Chromosome 17, abgerufen am 21. März 2008
  3. ↑ M. C. Zody u. a.: DNA sequence of human chromosome 17 and analysis of rearrangement in the human lineage. In: Nature, 440/2006, S.1045–9. PMID 16625196
  4. ↑ Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 17., Stand: 29. Februar 2008
  5. ↑ B. Frank u. a.: BRIP1 (BACH1) variants and familial breast cancer risk: a case-control study. In: BMC Cancer, 7/2007, S. 83 PMID 17504528
Die Chromosomen des Menschen

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