imported>Joachim Stiller |
imported>Joachim Stiller |
| Zeile 1: |
Zeile 1: |
| [[Datei:Chromosome 17.svg|mini|[[Idiogramm]] des menschlichen Chromosoms 17]] | | [[Kategorie:Wissenschaftspraxis|C]] |
| | | [[Kategorie:Dokumentation]] |
| '''Chromosom 17''' ist eines von 23 [[Chromosom]]en-Paaren des [[Mensch]]en. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner [[Zelle (Biologie)|Zellen]] zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.
| | [[Kategorie:Diagramm|!]] |
| | |
| == Entschlüsselung des Chromosoms 17 ==
| |
| Das Chromosom 17 besteht aus 78,8 Millionen [[Basenpaar]]en. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]. Das Chromosom 17 enthält etwa 2,5 bis 3 % der gesamten DNA einer menschlichen [[Zelle (Biologie)|Zelle]]. Die Identifizierung der [[Gen]]e auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 17 befinden sich zwischen 1200 und 1500 Gene.<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=17 Genetics Home Reference, ''Chromosome 17''], Stand vom 29. Februar 2008</ref> Bisher sind 1217 davon bekannt.<ref>[http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=17 ensembl.org, ''Chromosome 17''], abgerufen am 21. März 2008</ref>
| |
| Das Chromosom 17 hat die zweithöchste Gendichte der menschlichen Chromosomen.<ref>M. C. Zody u. a.: ''DNA sequence of human chromosome 17 and analysis of rearrangement in the human lineage.'' In: ''[[Nature]]'', 440/2006, S.1045–9. PMID 16625196</ref>
| |
| | |
| == Bekannte Gene auf dem Chromosom 17 ==
| |
| Das Chromosom 17 enthält unter anderem folgende Gene:
| |
| * [[CBX1|Heterochromatin Protein 1]]: Heterochromatin Protein 1
| |
| * [[Tau-Protein|MAPT]]: Tau-Protein
| |
| * [[G-CSF]]: Granulozyten-Kolonie stimulierender Faktor
| |
| * [[p53]]: Tumorsuppressorprotein p53
| |
| * [[Sexualhormon-bindendes Globulin|SHBG]]: Sexualhormon-bindendes Globulin
| |
| * [[Histon H3|H3F3B]]: H3 Histon 3B
| |
| * [[Saures Gliafaserprotein]]: GFAP, ''Glial fibrillary acidic protein''
| |
| * [[Signal Recognition Particle|SRP68]]: Signal Recognition Particle 68kDa
| |
| * [[Fanconi-Anämie-Gruppe-J-Protein|BRIP-1]]
| |
| * [[Survivin|BIRC5]]: Survivin
| |
| * [[Cytoglobin]]
| |
| * Glykoprotein Ib-alpha
| |
| * [[BRCA1]]
| |
| * [[Transkriptionsfaktor 2]] (TCF-2, HNF2B)
| |
| * [[Peptid YY]]
| |
| * [[Pankreatisches Hormon]]
| |
| * [[COL1A1]]: Kollagen Typ I, Alpha 1
| |
| | |
| == Medizinische Bedeutung ==
| |
| [[Datei:Human male karyotpe high resolution.jpg|mini|Die 46 Chromosomen des Menschen.]]
| |
| Mit den auf dem Chromosom 17 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte [[Krankheit]]en oder [[Symptom]]e in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=17/show/Conditions Genetics Home Reference, ''Conditions related to genes on chromosome 17.''], Stand: 29. Februar 2008</ref>
| |
| * [[Alexander-Krankheit]]
| |
| * [[Andersen-Tawil-Syndrom]]
| |
| * [[Bernard-Soulier-Syndrom]]
| |
| * [[Brustkrebs]] (siehe: [[BRCA1]])
| |
| * [[Morbus Canavan|Canavan-Krankheit]]
| |
| * [[Carney-Komplex]]
| |
| * [[Cystinose]]
| |
| * [[Fanconi-Anämie]]<ref>B. Frank u. a.: ''BRIP1 (BACH1) variants and familial breast cancer risk: a case-control study.'' In: ''[[BMC Cancer]]'', 7/2007, S. 83 PMID 17504528</ref>
| |
| * [[Frontotemporale Demenz]]
| |
| * [[Li-Fraumeni-Syndrom]]
| |
| * [[Lissenzephalie|Miller-Dieker-Syndrom]]
| |
| * [[Naegeli-Syndrom]]
| |
| * [[MODY]] Typ 5
| |
| * [[Morbus Charcot-Marie-Tooth]]
| |
| * [[Neurofibromatose Typ 1]]
| |
| * [[Osteogenesis imperfecta]]
| |
| * [[Silver-Russell-Syndrom]]
| |
| * [[Sjögren-Larsson-Syndrom]]
| |
| * [[Smith-Magenis-Syndrom]]
| |
| * [[Depression|unipolare Depressionen]]
| |
| * [[Usher-Syndrom]]
| |
| * [[Variables Immundefektsyndrom]]
| |
| | |
| == Siehe auch ==
| |
| * {{WikipediaDE|Kategorie:Codiert auf Chromosom 17 (Mensch)}}
| |
| * {{WikipediaDE|Chromosom 17 (Mensch)}}
| |
| | |
| == Literatur ==
| |
| * F. Gilbert: ''Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17.'' In: ''Genet Test'', 2/1999, S. 357–81. PMID 10464617
| |
| | |
| == Weblinks ==
| |
| * [http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=17 Ensembl – Chromosom 17] (englisch)
| |
| * [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=17 Genetics Home Reference – Chromosome 17] (englisch)
| |
| * [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?TAXID=9606&MAPS=ideogr,morbid,pheno&CHR=17 Die Genkarte des Chromosoms 17] (englisch)
| |
| * [http://www.genecards.org/cgi-bin/listdiseasecards.pl?type=chrom&search=17 Die Genkarte des Chromosoms 17 mit den dazugehörigen Krankheiten bzw. Syndromen] (englisch)
| |
| * [http://www.uni-heidelberg.de/uni/presse/RuCa2_97/bleyl.htm Analyse der Bausteine des Erbguts von Tumorzellen, Universität Heidelberg]
| |
| | |
| == Einzelnachweise ==
| |
| <references />
| |
| | |
| {{Navigationsleiste Chromosomen des Menschen}}
| |
| | |
| [[Kategorie:Chromosom]]
| |
| [[Kategorie:Humangenetik]]
| |
| | |
| {{Wikipedia}}
| |
anthrowiki.at, 
anthro.world, 
biodyn.wiki und 
steiner.wiki
Wie Sie die Entwicklung von AnthroWiki durch Ihre Spende unterstützen können, erfahren Sie hier.
